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紫外可見分光光度計中校準曲線的檢驗線性檢驗；即檢驗校準曲線的精密度。對于以4-6個濃度單位所獲得的測量信號值繪制的校準曲線，分光光度法一般要求其相關系數R≥0.9990，否則應找出原因并加以糾正，重新繪制合格的校準曲線。截距檢驗；即檢驗校準曲線的準確度，在線性檢驗合格的基礎上，對其進行線性回歸，得到回歸方程Y=A+BX,然后將所得的截距a與o作t檢驗，當取95%置信水平，經檢驗無顯著性差異時，a可作0處理，方程簡化為y=bx,移項得x=y/b.在線范圍內，額代替查閱校準曲線，...
查看全文實驗室分析方法選定的技巧分析方法是分析測試的核心，每個分析方法各有其特定的適用范圍，應首先選用國家標準分析方法。這些方法是通過統一驗證和標準化程序，上升為國家標準的，是zui可靠的分析方法。如果沒有*相對應的標準方法時，應優先采用統一方法，這種方法也是經過驗證的，是比較成熟和完善的分析方法，在經過全面的標準化程序經有關機構批準后可以上升為標準方法。如果在即無標準方法也無統一方法時，可選用試行方法或新方法，但必須做等效實驗，報經上級批準后才能使用。基礎實驗對選定的方法，要了解其...
查看全文紫外可見分光光度計測試環氧乙烷檢測環氧乙烷的方法有兩種：一、紫外可見分光光度法也叫比色法、分光光度法二、氣相色譜法比色法是以生成有色化合物的顯色反應為基礎，通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。比色法作為一種定量分析的方法，開始于19世紀30-40年代。比色分析對顯色反應的基本要求是：反應應具有較高的靈敏度和選擇性，反應生成的有色化合物的組成恒定且穩定，它和顯色劑的顏色差別較大。選擇適當的顯色反應和控制好適宜的反應條件，是比色分析的關鍵。分光光度法是由于...
查看全文紫外分光光度計測試時加標回收操作紫外分光光度計在測定樣品的同時，于同一樣品的子樣中加入一定量的標準物質進行測定，將其測定結果扣除樣品的測定值，以計算回收率。加標回收率的測定可以反映測試結果的準確度。當按照平行加標進行回收率測定時，所得結果即可以反映測試結果的準確度，也可以判斷其精密度。在實際測定過程中，有的將標準溶液加入到經過處理后的待測水樣中，這不夠合理，尤其是測定有機污染成分而試樣須經凈化處理時，或者測定揮發酚、氨氮、硫化物等需要蒸餾預處理的污染成分時，不能反映預處理過程...
查看全文紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定紫外可見分光光度、紫外分光光度計法：是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量，是根據物質分子對波長為190-1100nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。吸收光譜或吸收曲線是指描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線。紫外可見吸收光譜通常由一個或幾個寬吸收譜帶組成。zui大吸收波長（λmax）是和物質對輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價電子的結構（或成鍵、非鍵和反鍵電...
查看全文紫外可見分光光度計測酶活性酶在食品加工中的作用就像一把雙ren劍，我們要趨利避害。酶的積極作用我們要加強，在食品加工過程中添加酶制劑，使其作用充分發揮;消極作用我們要盡量避免，可以通過加熱等方法將酶滅活，消除其不利影響。為了將酶更好地應用于食品加工，研究酶的性質是十分必要的。而紫外-可見分光光度法是研究酶性質的重要方法之一。下面我們來介紹用-可見分光光度計測定酶活的具體方法。紫外-可見分光光度法測定酶活性：1.β半乳糖苷酶一β一半乳糖苷酶，又稱乳糖酶（Lactase）。能水解...
查看全文紫外可見分光光度計的使用要點紫外可見分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。測量范圍一般包括波長范圍為400~800nm的可見光區和波長范圍為200～400nm的紫外光區。不同的光源都有其*的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。那么使用分光光度計過程中要注意哪些問題呢?1.堅持標準溶液現用現配，不使用過期標準液。...
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